聚丙烯酰胺溶液的粘度主要反应了液体分子之间因流动或相对运动所爆发的内摩擦阻力。内摩擦阻力与聚合物的结构、溶剂的性子、溶液的浓度及温度和压力等因素有关，它的数值越大，批注溶液的粘度越大。

一、温度

温度是分子无规则热运动强烈水平的反应，分子的运动必需战胜分子间的相互作用力，而分子间的相互作用，如分子间氢键、内摩擦、扩散、分子链取向、缠结等，直接影响粘度的巨细，故高聚物溶液的粘度会随温度爆发转变。温度改变对高聚物溶液粘度的影响是显著的。聚丙烯酰胺溶液的粘度随温度的升高而降低，其缘故原由是高分子溶液的疏散相粒子相互纠缠形成网状结构的聚合体，温度越高时，网状结构越容易破损，故其粘度下降。

二、水解时间

聚丙烯酰胺溶液粘度随水解时间的延伸而改变，水解时间短，粘度较小，这可能是由于高聚物还来缺乏形成网状结构所致；水解时间过长，粘度下降，这是聚丙烯酰胺在溶液中结构爆发松解所致。部分水解聚丙烯酰胺溶于水后离解成带负电荷的大分子，分子间静电倾轧作用以及统一分子上差别链节之间的阴离子倾轧力导致分子在溶液中舒展并能使分子之间相互纠葛，这就是部分水解聚丙烯酰胺能使其溶液粘度显着增添的缘故原由。

三、矿化度

聚丙烯酰胺分子链中阳离子基团相关于阴离子基团数目较多，净电荷较多，极性较大，而H20是极性分子，凭证相似相溶原理，聚合物水溶性较好，特征黏度较大；随着矿物质含量的增添，正的静电荷部分被阴离子困绕形成离子氛，从而与周围正的静电荷团结，聚合物溶液极性减小，黏度减；矿物质浓度继续增添，正、负离子基团形因素子内或分子间氢键的缔相助用(导致聚合物在水中的消融性下降)，同时加入的盐离子通过屏障正、负电荷，拆散正、负离子间缔合而使已形成的盐键受到破损(导致聚合物在水中的消融性增大)，这两种作用相互竞争，使得聚合物溶液在较高的盐浓度(>0.06 mol/L)下粘度坚持较小。

四、分子量

聚丙烯酰胺溶液的粘度随高聚物分子量的增大而增大，这是由于高分子溶液的粘度由分子运动时分子间的相互作用爆发。当聚合物相对分子质量约为106时，高分子线团最先相互渗透，足以影响对光的散射。含量稍高时机械缠结足以影响粘度。含量相当低时，聚合物溶液可视为网状结构，链间机械缠结和氢键配合形成网的节点。含量较高时，溶液含有许多链-链接触点，使高聚物溶液呈凝胶状。因此，高聚物相对分子质量越大，分子间越易形成链缠结，溶液的粘度越大。

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